参天制药

参天特色

研发:Global的产品研发体系

全球体制

扩展至日本·美国·欧洲·亚洲的网络,顺应了全球医疗的需求。

在新药的诞生过程中,从基础研究直至上市销售需要历经超过10年。为了尽早解除患者的"苦恼","如何能够提高研究・开发程序的操作效率"就成为了重要课题。在参天制药,由全球性参天小组与相关机构展开了原创药物研究和临床开发。正在强化能够持续性地尽早研发出与全球性医疗需求相一致产品的开发体制。

在研究领域中,公司内部通过对奈良研究中心基础研究、非临床试验、制剂研究的各个功能的集约,集结了各个部门的精英,努力创造出更佳的产品。另一方面,为了力图加速决策,通过独立的网络,面向公司外部来构筑能够与外部机构交换信息并共同开发的联合体制。进一步,于2011年,收购了在干眼治疗领域具备优异研究开发能力与制剂生产技术的法国眼科药品公司Santen S.A.S.,为实现在眼科领域内具备更高国际竞争力的开发路径而努力。

在临床开发方面,将全球性临床开发的原点放置于可预期其临床试验期间有缩短趋势的美国(Santen Inc.),要整备出在美国进行前期临床开发、在以日本・美国・欧洲以及亚洲为代表的亚洲主要国家与新兴国家实施后期临床开发的体制。从而加速提升开发品质与效率。

  • 奈良研究开发中心奈良研究开发中心
  • Santen S.A.S.Santen S.A.S.
  • Santen OySanten Oy
  • Santen Inc.Santen Inc.

参天制药的研究开发体制

网络型药物研发

将本公司优点与外部的优点相融合。 网络式地拓展新药的研究平台。

新药的开发要从作为药物元素的化合物开始着手。在参天制药,除了在本公司内部独立研究创造化合物之外,还要倾力推进将本公司作为专业性眼药生产公司历经自创业以来超过120年历史过程中所培育出来的专业知识和制剂技术与其它制药企业研究机构等的最先进技术的联动过程,此方式即被称为"网络型药物研发"。以此才可能有效活用外部机构的资源。使用参天制药丰富的评价模式更容易发现有用的化合物,从而提升需要耗费大量时间的探索性研究的速度。

"网络型药物研发"是基于本公司理念来在共同开发过程中发挥作用。目前正在全球多个国家销售中的本公司最初全球性同时开发产品-前列腺素类青光眼・高眼压治疗药物他氟前列素(tafluprost)就是其成功案例之一。将旭硝子株式会社所具备的氟化物合成技术与参天制药的先进筛选技术(※1)相结合,获得了青光眼治疗中具备飞跃性进步的产品,在全球超过50个国家销售。在2010年,获得了认可两家公司优秀化学技术的"有机合成化学协会奖(技术性)"。

此外,还要致力于研究以持续性提高药物疗效为目的的药物释放系统(DDS),通过推动制剂技术等来扩大药物适应症、通过补充剂型・用法・用量来扩大医疗从业者与患者的选择范围等,以努力强化对既存化合物更广泛地应用于患者的产品生命周期管理(※2)。

※1
为了创造新药的候补化合物而实施的评价、甄选技术。
※2
将一个化合物配合治疗需求,对用法・用量・剂型等进行加工,长期性地提升产品价值。

他氟前列素

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